吸收分光光度计可分为两种,其中一种叫做火焰原子化器!

2020-05-06 原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气-乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。火焰原子吸收分光光度计，利用空气-乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮-乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮-...

分光光度计的保养与维护方法!

2020-04-27 分光光度计是精密仪器，正确安装、使用和保养对保持仪器良好的性能和保证测试的准确度有重要作用。1.对仪器工作环境的要求分光光度计应安装在稳定的工作台上，(周围不应有强磁场,以防电磁干扰)，室内温度应保持在(10～30)℃。室内应干燥，相对湿度宜控制在2.仪器保养和维护方法2.1仪器工作电压一般为220V，允许±10%的电压波动。为保持光源灯和检测系统的稳定性，在电源电压波动较大的实验室*配备稳压器。2.2为了延长光源使用寿命，在不用时不用开光源灯。如果光源灯亮度明...

数显可见分光光度计的检验可分为波长准确度和稳定度。

2020-04-15 数显可见分光光度计是精密仪器，正确安装、使用及保养对保持仪器良好的性能和保证测试的准确度具有重要作用。为了保证测试结果的准确性及可靠性，新制造、使用中和修理后的分光光度计都应定期进行检定。检定不合格的仪器还要进行及时调整。除此之外，分光光度计的操作步骤都有啥？为了解决使用者的疑惑，更好的保护分光光度计与实验结果的准确性，本次特别介绍分光光度计，供参考！1.波长准确度的检验：分光光度计在使用过程中，由于机械振动、温度变化、灯丝变形、灯座松动或更换灯泡等原因，经常会出现刻度盘上的...

怎样做好双光束紫外可见分光光度计的维护和注意事项

2020-04-09 双光束紫外可见分光光度计采用了全新的光学系统设计、微机控制和处理数据、大屏幕LCD中文窗显示操作菜单、光谱图和分析测试数据。具有光度测量、自动扫描测量光谱、定量分析、动力学分光光度分析等多项功能。分析灵敏度和精确度高；光谱数据处理功能强；采用中文人机对话、操作方便；仪器外形美观大方。主要特点：①强劲的仪器性能：极其优良的光学系统，先进的电子学系统，高水准的机械系统，保证了0。010%T的超低杂散光；②稳定可靠的品质：双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性氘灯、光电倍増...

石墨原子分光光度计的操作过程注意事项

2020-03-26 石墨原子分光光度计采用盐酸-硝酸-高氯酸消解的方法，使铅、镉溶解于试液，然后将试液注入到石墨炉中。经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序使共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅镉化合物离解为基态原子蒸气，并对空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收，在选择在较佳条件下，通过背景扣除，测定铅镉的吸光度。石墨原子分光光度计的操作过程注意事项：1、寻峰时，Cr比较特殊，仪器自动定位的是能量较高的峰，但是此峰的灵敏度反而很低，这时需要在图谱上点击鼠标右键，选择读取坐标，然...

紫外分光光度计的检验要这样做

2020-03-11 紫外分光光度计是每个化学分析实验室*的常用仪器设备之一，适用于对紫外、可见光谱区域内物质的含量进行定量和定性分析，可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。紫外分光光度计可在紫外及可见光区域进行水样的测定，具有优异的分析精度，实现了结果可靠与高效测量的统一。可在紫外及可见光区域进行水样的测定，具有优异的分析精度，实现了结果可靠与高效测量的完美统一。紫外分光光度计的检验要这样做：1.波长准确度的检验用干涉滤光片或镨钕滤光片测量仪...

光度计的具体应用行业

2020-03-02 照度是受照平面上承受的光通量的面密度，光度计是用于测量被照平面上的光照度的仪器，是光照度测量中经常用的仪器之一。光源照耀是人们的生产生活关系非常亲密，如过度的照度或许是光照缺乏，或许会影响生活跟工作，甚至会直影响人类的身体健康。所以，为了适当的管制照度的范围，很多场合都开始采用照度计实行测量。1、光度计公共场合的使用为保证人们在适宜的光照下生活，我国制订了相关室内(包括公共场合)照度的卫生准则，使用照度计对各场合实行照度测量。通常公共场合商场(店)、图书馆、博物馆、美术馆、展...

紫外分光光度计测样不稳定和不准确的原因

2020-02-24 紫外分光光度计测样不稳定和不准确的原因1)市电不稳如:大功率用电器的启停(空调、烘箱、大型电机、电炉等)2)比色皿的原因如:紫外区错用玻璃比色面脏污，比色血质量差。3)操作原因如:参数设置不当，样池架设置不当，比色皿放置倾斜、晃动，取放比色皿时方向不竖直，用力过大使样池架挪位等。4)样品自身的问题如:空白值过大、样品浓店过高，超出动态线性范围，试剂等被污染或纯度不高，有气泡，样品显色在变化，未稳定。有悬浮或沉淀物:见光分解:挥发、活剂使用不当等。5)环境影响如:温度、混度、粉...