数显可见分光光度计是一种常用的光谱分析仪器。其主要原理是在选择性吸收现象基础上测量物质的浓度，该原理也被称为比色法。经过样品的光线受到吸收后，产生一个比原来较弱的带有物质色彩特征的光谱。可见光区域的波长范围通常是400-800nm，因此数显可见分光光度计使用滤波片选择准确的波长范围，将宽谱默认为单一波长，即所选范围内的某个波长进行测量。适用于化学、生物、食品、医药等领域。其主要用途包括测定水溶液中某种离子、有机化合物、蛋白质、肽类以及酶的活性等。
 

　　样品中物质吸收的程度与其浓度成正比，数显可见分光光度计通过对透射光和进入样品前的光强进行比较，测定了样品中物质的吸光度。高浓度样品的吸光度较大，而低浓度样品的吸光度则较小。主要由光源、狭缝、棱镜(或光栅)、滤波片、检测器和显示器组成。光源产生可见光，并将其发射至狭缝处。狭缝起到减少入射的光束宽度的作用，使它们成为平行的光线。由棱镜(或光栅)引导的光束，被分散成多条波长不同的光谱，形成一个彩色图像，接着选择合适的滤波片进行过滤，只留下与该物质吸收峰匹配的波长。光线经过样品(通常放置在立方体玻璃池中)，吸收一部分后穿过检测器，检测器转换为电信号。电信号被显示器解释和表示，并通过计算浓度值来确定样品中要测定物质的含量。
 

　　使用数显可见分光光度计测量样品的方法主要包括以下几个步骤：
 

　　1.打开仪器电源，按下预热键。一般情况下，预热时间为15-30分钟，预热完成后屏幕上会显示出“OK”提示。
 

　　2.将试管架空载入仪器中，关闭光源调节旋钮并将光程旋钮调成大值。此时零位指示灯亮起，表示已进入调零状态。然后打开光源调节旋钮，逐渐调节到合适的光强度大小，并按下ZERO键复位。
 

　　3.将待测样品放入比色皿中，并放入试管架中，打开光源和检波室开关。根据需要选择吸光度或所需检测波长，并转动光程旋钮以使测量结果好。
 

　　4.当示波器振荡稳定后，记录示值即为该样品的吸光度。如需多次测量同一样品，请重新进行校零操作后再进行。
 

　　5.使用完毕后应及时清洗相关部件，避免交叉污染和对仪器造成损害。